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A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：药品通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的产品。故盐酸小檗碱，是通用名。
A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名
5、题干：药品名称“盐酸黄连素”属于（ ）
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：盐酸小檗碱的别名是盐酸黄连素。
药学二
1、题干：38.下列药动学/药效学(PK/PD)参数中,适用于浓度依赖型抗菌药物的评估指标（）
A、血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax)B、血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax)C、血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC)D、血浆药物半衰期(t1/2)E、血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%TMIC)
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答案：C解析：浓度依赖型抗菌药物,评估此类药物的PK/PD指数主要有Cmax/MIC或AUC0~24/MIC。
2、题干：属于时间依赖性抗菌药物且抗菌作用时间较长的是
A、替加环素B、林可霉素C、达托霉素D、多黏茵素E、庆大霉素
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答案：A解析：本题考查抗菌药物的基本知识。时间依赖型且抗菌作用时间较长的抗菌药物由于PAE或t1/2较长,使其抗菌作用持续时间延长。替加环素、利奈唑胺、阿奇霉素、四环素类、糖肽类等属于此类。
3、题干：属于浓度依赖性抗菌药物有
A、氨基糖苷类B、氟喹诺酮类C、达托霉素D、多黏菌素E、硝基咪唑类
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答案：ABCDE解析：氨基糖苷类、氟喹诺酮类、达托霉素、多黏菌素、硝基咪唑类等属于浓度依赖性抗菌药物
4、题干：属于时间依赖型抗菌药物
A、青霉素B、林可霉素C、红霉素D、四环素E、甲硝唑
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答案：ABC解析：大多数PAE或t1/2较短的。β一内酰胺类、林可霉素、部分大环内酯类药物等属于此类。评估此类药物的PK/PD指数主要有%TMIC。对于时间依赖型抗菌药物应以提高%TMIC来增加临床疗效，一般推荐日剂量分多次给药和（或）延长滴注时间的给药方案。
5、题干：病原微生物耐药性的发生机制有
A、钝化酶或灭活酶的形成B、细菌细胞壁通透性改变C、细菌细胞膜上存在的抗感染药物外排系统D、靶位组成部位的改变E、代谢抗药的增加或细菌酶系的变化
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答案：ABCDE解析：耐药性的发生机制:①钝化酶或灭活酶(如β-内酰胺酶、氨基糖苷类钝化酶、氯霉素乙酰转移酶)的形成,临床上抗感染药治疗失败往往与此有关;②细菌细胞壁通透性改变,使抗生素无法进入细胞内,从而难以作用于靶位③细菌细胞膜上存在的抗感染药物外排系统,使菌体内药物减少而导致细菌耐药;④靶位组成部位的改变,使抗生素不能与靶位结合而发生抗菌效能。此外还可由于代谢抗药的增加或细菌酶系的变化等而产生耐药性。
药学综
1、题干：患者，男，60岁，呈典型的“面具脸”“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森病，患者同时患有闭角型青光眼，不宜选用的治疗帕金森病的药物是
A、左旋多巴B、普拉克索C、多奈哌齐D、司来吉兰E、金刚烷胺
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答案：A解析：本题考查的是神经系统常见疾病。复方左旋多巴对于活动性消化性溃疡慎用，闭角型青光眼、精神病患者禁用。
2、题干：患者，男，57岁，有高血压病史，右手抖动、行走缓慢3年，诊断为帕金森病，患者若服用复方左旋多巴治疗，关于服用的注意事项说法错误的是
A、肉类蛋白质中某些氨基酸会影响左旋多巴的作用，应避免同时进食蛋白质类食物，二者应间隔2-3hB、蚕豆可增加左旋多巴疗效，适当食用蚕豆可减少复方左旋多巴的用量C、早期使用小剂量复方左旋多巴治疗的患者，当症状改善不明显时，此时加大剂量无效D、与单胺氧化酶抑制剂司来吉兰合用，可延长药效，使药效增强E、与苯海索合用时，应间隔2-3h
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答案：C解析：药物治疗坚持“low”和“slow”原则，从小剂量开始，缓慢滴定增量。
A.苯海索B.司来吉兰C.拉莫三嗪D.普拉克索E.恩托卡朋
3、题干：属于MAO-B抑制剂的是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：MAO-B抑制剂：司来吉米。禁忌症：胃溃疡者慎用，应避免与5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）合用。本题选B。
A.苯海索B.司来吉兰C.拉莫三嗪D.左旋多巴E.恩托卡朋
4、题干：年轻、震颤突出的患者可用
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：苯海索的适应证：年轻、震颤突出的患者，长期使用左旋多巴导致肌张力障碍者。
A.苯海索B.司来吉兰C.拉莫三嗪D.左旋多巴E.恩托卡朋
5、题干：使用L-dopa治疗时伴发疗效减退、症状波动的患者可用
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：恩托卡朋的适应性包括：L-dopa治疗伴发疗效减退、症状波动的患者；用于无症状波动的PD患者可改善生活质量，延缓症状波动发生。
法规
1、题干：药品安全信息公开应当遵循的原则不包括
A、全面B、及时C、准确D、均一
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答案：D解析：药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
2、题干：药品安全信用等级分为守信、警示、失信、严重失信四级，下列不属于严重失信等级的是
A、连续被撤销两个以上药品、医疗器械广告批准文号的B、被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产（经营）许可证、暂扣营业执照的C、药品企事业单位拒绝、阻挠执法人员依法进行监督检查D、因实施同一违法行为被连续警告、公告两次以上的
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答案：D解析：严重失信等级包括①连续被撤销两个以上药品、医疗器械广告批准文号的②被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产（经营）许可证、暂扣营业执照的③药品企事业单位拒绝、阻挠执法人员依法进行监督检查、抽验和索取有关资料或者拒不配合执法人员依法进行案件调查的④因违反药品、医疗器械监督管理法律、法规构成犯罪的。D属于失信等级的内容。
A.被撤销药品广告批准文号的B.被撤销化妆品批准文号的C.连续被撤销两个以上药品广告批准文号的D.被撤销医疗机构制剂批准文号的
3、题干：药品安全信用等级应该认定为“失信等级＂的是
A、AB、BC、CD、D
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答案：A解析：失信等级：①因实施同一违法行为被连续警告、公告两次以上的；②被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物或者被撤销药品、医疗器械广告批准文号的。故选A。
A.被撤销药品广告批准文号的B.被撤销化妆品批准文号的C.连续被撤销两个以上药品广告批准文号的D.被撤销医疗机构制剂批准文号的
4、题干：药品安全信用等级应该认定为“严重失信等级”的是
A、AB、BC、CD、D
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答案：C解析：连续被撤销两个以上药品、医疗器械广告批准文号的，属于严重失信等级。
5、题干：年6月24日，国家药品监督管理局发布了《关于加快推进药品智慧监管的行动计划》（国药监综（)26号），要求建立药品品种档案信息管理系统，将分散在不同单位和部门的产品品种信息汇集、关联、展示，下列属于此次行动计划的内容的是
A、实现对产品品种“一品一档”管理，进而实现对产品的全生命周期管理B、基于药品数据全生命周期管理需求，建设一个面向全国、“采管用”一体的安全可靠可信的药品信息采集平台C、以落实企业主体责任为基础，以实现“一物一码，物码同追”为方向D、鼓励药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位、行业协会、第三方服务机构、行政管理部门通过药品追溯协同服务平台，实现药品信息化追溯各方互联互通
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答案：AB解析：年6月24日，国家药品监督管理局发布了《关于加快推进药品智慧监管的行动计划》（国药监综（)26号），要求建立药品品种档案信息管理系统，将分散在不同单位和部门的产品品种信息汇集、关联、展示，实现对产品品种“一品一档”管理，进而实现对产品的全生命周期管理，方便业务协同与数据共享，为监管决策提供数据支持，为社会共治提供数据资源。同时，基于药品数据全生命周期管理需求，建设一个面向全国、“采管用”一体的安全可靠可信的药品信息采集平台，并确保平台、数据和用户的安全防护符合要求，确保采集的药品信息合规使用。
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